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《河北省氧化铂回收回收》除了对CAR-T细胞本身的组件进行改装之外，研究者还在尝试不同的方法，将受体引入患者的细胞内部。在德州大学安德森癌症研究中心，劳伦斯-库珀(Laurence Cooper)及其同事正利用被称为"睡美人"的非病毒系统--从鱼类中获得的转座子--将基因转入到基因组中。库珀说："这一系统利用电穿孔技术将'睡美人'系统的部件转入T细胞中。"他希望这一系统能比病毒载体更加简易且成本更低。尽管CAR-T细胞一开始是作为单一药物治疗进行试验的，但研究者也在考虑如何将CAR-T细胞与其他免疫疗法更好地结合起来。卡尔-朱恩教授告诉记者，通常一种药物上市需要8-12年的时间，而CAR T疗法从2010年**次临床试验，很有可能在2017年通过美国药监局的批准，尽管现在大部分的研究主要关注发展到晚期、其他治疗方法已经无效的疾病，但卡尔?朱恩表示CAR T技术是一种平台，300种癌症**后都可以通过CAR T产生不同的抗原来治疗，"这是一种有生命的药物，因为它进入人体后会自己继续繁殖"，这些新的免疫疗法能够在未来取代以往标准的治疗方法。过去几年中，制药界在抗癌技术领域十分活跃，6家公司参与的交易总额已经超过5亿美元。除了资金流入的潜力巨大之外，美国食品与药物管理局(FDA)采取的措施也促进了该领域的发展。为了满足不断增长的医疗需求，FDA给予了CAR-T细胞疗法优先评估的待遇。许多这类疗法都获得了"罕见病疗法"和"突破性疗法"的认证。**的管理审核机制，反过来促进了技术得更**开发和资金的更快流入。2014年11月，FDA给予了Juno公司的"JCAR015"以"罕见病疗法"的认证；Kite公司开发的缓解非何杰金氏淋巴瘤的"KTE-C19"也获得了FDA和欧洲药品局的认证。宾夕法尼亚大学和Novartis公司开发的"CTL019"(用于治疗急性淋巴性白血病)也于去年7月获得了"突破性疗法"的认证。随着研究的深入，临床试验的结果也不断给人带来希望。参与这场研究竞赛的科学家被这些试验结果所鼓舞，许多人都认为CAR-T细胞疗法是癌症治疗的未来。尽管卡尔?朱恩直言CAR T疗法需要特殊的生态环境，如何把目前专业人员处理的复杂精细过程自动化流程化仍是一个很大的难题，但"这些试验正在宣告化学疗法走在被淘汰的道路上"。
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